Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 29.08.2024

Debridat

Trimebutinum · 7,87 mg/g · granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

Numer pozwolenia 313/19 Podmiot odpowiedzialny: PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Trimebutinum
Postać farmaceutyczna
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Moc
7,87 mg/g
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
IRimport równoległy
Ważność pozwolenia
2024-08-29Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · A03AA05

A grupa anatomiczna Przewód pokarmowy i metabolizm
03 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
05 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 152,5 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.