Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Detimedac 500 mg

Dacarbazinum · 500 mg · proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Numer pozwolenia 20783 Podmiot odpowiedzialny: medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Dacarbazinum
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Moc
500 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 16 ust. 1
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · L01AX04

L grupa anatomiczna Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
04 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 500 mg Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbHNiemcy

Inne dawki lub postacie — Dacarbazinum

Lista produktów z substancją Dacarbazinum (4 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL