Dilizolen
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Opis leku
Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Linezolidum. Postać farmaceutyczna: Roztwór do infuzji. Kategoria dostępności: wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz). Podmiot odpowiedzialny: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Klasyfikacja ATC: J01XX08. Opakowania ujęte w rejestrze: 2 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Dokumenty do pobrania
Pobierz dokumenty dotyczące leku, jeśli są dostępne:
Dilizolen - szczegółowe informacje o leku
Dilizolen to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Linezolidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do infuzji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatni automatyczny import:
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Dilizolen?
- Substancją czynną leku Dilizolen jest Linezolidum.
- Czy Dilizolen jest dostępny bez recepty?
- Nie. Dilizolen nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: wyłącznie w lecznictwie zamkniętym (Lz).
- W jakiej postaci występuje Dilizolen?
- Postać farmaceutyczna leku Dilizolen: Roztwór do infuzji.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Dilizolen?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Glenmark Pharmaceuticals s.r.o..