Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Dironorm

Lisinoprilum dihydricum + Amlodipinum · 20 mg + 5 mg · tabletki

Numer pozwolenia 20093 Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Lisinoprilum dihydricum + Amlodipinum
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Moc
20 mg + 5 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 16 ust. 3
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · C09BB03

C grupa anatomiczna Układ sercowo-naczyniowy
09 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
03 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
30 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
90 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Gedeon Richter Plc.Węgry

Inne dawki lub postacie — Lisinoprilum dihydricum + Amlodipinum

Lista produktów z substancją Lisinoprilum dihydricum + Amlodipinum (3 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL