Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

DIVENCE IBR MARKER LIVE

· Każda dawka 2 ml zawiera: Substancje czynne: Żywy podwójnie delecyjny gE-, tk- herpeswirus bydła typu 1 (BoHV-1), szczep CEDDEL 106,3 - 107,6 CCID50* gE- : usunięta glikoproteina E; tk- : usunięta kinaza tymidynowa * Dawka zakaźna dla hodowli komórkowej 50% · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

Numer pozwolenia EU/2/24/318 Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
—
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Moc
Każda dawka 2 ml zawiera: Substancje czynne: Żywy podwójnie delecyjny gE-, tk- herpeswirus bydła typu 1 (BoHV-1), szczep CEDDEL 106,3 - 107,6 CCID50* gE- : usunięta glikoproteina E; tk- : usunięta kinaza tymidynowa * Dawka zakaźna dla hodowli komórkowej 50%
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
bydło
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Laboratorios Hipra, S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI02AD01

QI grupa anatomiczna
02 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 50 dawek liof. + 1 fiol. 100 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 5 dawek liof. + 1 fiol. 10 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 20 dawek liof. + 1 fiol. 40 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 40 dawek liof. + 1 fiol. 80 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Laboratorios Hipra, S.A.Hiszpania

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.