DIVENCE TETRA
· Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Lym-56 105,2 - 106,5 CCID50* Inaktywowany wirus parainfluenzy 3 bydła (PI-3), szczep SF4 ≥206,2 EU** Rekombinowana proteina E2 z wirusa wirusowej biegunki bydła typu 1 (BVDV-1) ≥31,6 EU** Rekombinowana proteina E2 z wirusa wirusowej biegunki bydła typu 2 (BVDV-2) ≥21,0 EU** E2: glikoproteina strukturalna E2 * dawka zakaźna dla hodowli komórkowej · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- —
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
- Moc
- Żywy atenuowany syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep Lym-56 105,2 - 106,5 CCID50* Inaktywowany wirus parainfluenzy 3 bydła (PI-3), szczep SF4 ≥206,2 EU** Rekombinowana proteina E2 z wirusa wirusowej biegunki bydła typu 1 (BVDV-1) ≥31,6 EU** Rekombinowana proteina E2 z wirusa wirusowej biegunki bydła typu 2 (BVDV-2) ≥21,0 EU** E2: glikoproteina strukturalna E2 * dawka zakaźna dla hodowli komórkowej
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Gatunki docelowe
- bydło
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratorios Hipra, S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 5 dawek + 1 fiol. 10 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 10 dawek + 1 fiol. 20 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 20 dawek + 1 fiol. 40 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Laboratorios Hipra, S.A.Hiszpania
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.