Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Duac

Clindamycini phosphas + Benzoylis peroxidum · (10 mg + 50 mg)/g · żel

Numer pozwolenia 11213 Podmiot odpowiedzialny: Stiefel Laboratoires Legacy (Ireland) Ltd.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Clindamycini phosphas + Benzoylis peroxidum
Postać farmaceutyczna
Żel
Moc
(10 mg + 50 mg)/g
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Podstawa prawna
art. 16 ust. 3
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Stiefel Laboratoires Legacy (Ireland) Ltd.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · D10AF51

D grupa anatomiczna Dermatologia
10 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
F grupa chemiczna
51 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 tuba 5 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 tuba 6 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 tuba 15 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 tuba 25 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 tuba 30 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 tuba 50 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 tuba 55 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 tuba 60 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 tuba 70 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • GlaxoSmithKline Trading Services LimitedIrlandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL