Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Ducressa

Levofloxacinum + Dexamethasonum · (1 mg + 5 mg)/ml · krople do oczu, roztwór

Numer pozwolenia 26210 Podmiot odpowiedzialny: Santen Oy

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Levofloxacinum + Dexamethasonum
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, roztwór
Moc
(1 mg + 5 mg)/ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 16 ust. 3
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Santen OyPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · S01CA01

S grupa anatomiczna Narządy zmysłów
01 grupa terapeutyczna
C grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 5 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Santen OYFinlandia

Inne dawki lub postacie — Levofloxacinum + Dexamethasonum

Lista produktów z substancją Levofloxacinum + Dexamethasonum (2 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL