Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dultavax

Na receptę (Rp) Sanofi Pasteur

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Wirus poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 (inaktywowany) + Toksoid błoniczy + Toksoid tężcowy + Wirus poliomyelitis typ 3, szczep Saukett (inaktywowany). Forma farmaceutyczna: Zawiesina do wstrzykiwań. Producent: Sanofi Pasteur. Klasyfikacja ATC: J07CA01. Lek dostępny w opakowaniach: 6 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Wirus poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 (inaktywowany) + Toksoid błoniczy + Toksoid tężcowy + Wirus poliomyelitis typ 3, szczep Saukett (inaktywowany)
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc leku
nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)
Opakowania
1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła Rp
1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 2 igły Rp
10 amp.-strzyk. 0,5 ml + 10 igieł Rp
10 amp.-strzyk. 0,5 ml + 20 igieł Rp
10 amp.-strzyk. 0,5 ml Rp
1 amp.-strzyk. 1 ml z igłą Rp
Numer rejestracyjny
10653
Kod ATC
J07CA01
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
2024-10-04
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Sanofi Pasteur
Francja
Sanofi-Aventis Zrt.
Węgry
Polecane Artykuły
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Dultavax - szczegółowe informacje o leku

Dultavax to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Wirus poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 (inaktywowany) + Toksoid błoniczy + Toksoid tężcowy + Wirus poliomyelitis typ 3, szczep Saukett (inaktywowany). Dostępny w postaci farmaceutycznej: zawiesina do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Dultavax?
Substancją czynną leku Dultavax jest Wirus poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 (inaktywowany) + Toksoid błoniczy + Toksoid tężcowy + Wirus poliomyelitis typ 3, szczep Saukett (inaktywowany).
Czy Dultavax jest dostępny bez recepty?
Nie. Dultavax nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
W jakiej postaci występuje Dultavax?
Postać farmaceutyczna leku Dultavax: Zawiesina do wstrzykiwań.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Dultavax?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Sanofi Pasteur.