Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dultavax

Na receptę (Rp) Sanofi Pasteur
Oceń

Opis leku

Lek (Wirus poliomyelitis typ 3, szczep Saukett (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 (inaktywowany) + Toksoid tężcowy + Toksoid błoniczy) - preparat farmaceutyczny w postaci Zawiesina do wstrzykiwań. na receptę (Rp), producent: Sanofi Pasteur. Klasyfikacja ATC: J07CA01. Zarejestrowane opakowania: 6 różnych opakowań. Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Wirus poliomyelitis typ 3, szczep Saukett (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 (inaktywowany) + Toksoid tężcowy + Toksoid błoniczy
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc leku
nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)
Opakowania
1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła Rp
1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 2 igły Rp
10 amp.-strzyk. 0,5 ml + 10 igieł Rp
10 amp.-strzyk. 0,5 ml + 20 igieł Rp
10 amp.-strzyk. 0,5 ml Rp
1 amp.-strzyk. 1 ml z igłą Rp
Numer rejestracyjny
10653
Kod ATC
J07CA01
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
2024-10-04
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Sanofi Pasteur
Francja
Sanofi-Aventis Zrt.
Węgry

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę
Szybki kontakt

Masz pytania dotyczące tego leku? Napisz do nas!

Napisz wiadomość

Dultavax - szczegółowe informacje o leku

Dultavax to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Wirus poliomyelitis typ 3, szczep Saukett (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 (inaktywowany) + Toksoid tężcowy + Toksoid błoniczy. Dostępny w postaci farmaceutycznej: zawiesina do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.