Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz Pozwolenie ważne do 22.11.2029

Eltrombopag Krka

Eltrombopagum · 75 mg · tabletki powlekane

Numer pozwolenia 28716 Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Eltrombopagum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
75 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2029-11-22Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mestoPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · B02BX05

B grupa anatomiczna Krew i układ krwiotwórczy
02 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
05 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
28 tabl. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
84 tabl. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A.Grecja
  • Krka d.d., Novo mestoSłowenia
  • TAD Pharma GmbHNiemcy

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Eltrombopagum

Lista produktów z substancją Eltrombopagum (47 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL