Elvanse
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Opis leku
Lek to lek na receptę, zawiera substancję kontrolowaną (Rpw) zawierający substancję czynną: Lisdexamfetamini dimesylas. Forma farmaceutyczna: Kapsułki twarde. Producent: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch. Klasyfikacja ATC: N06BA12. Lek dostępny w opakowaniach: 2 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Dokumenty do pobrania
Pobierz dokumenty dotyczące leku, jeśli są dostępne:
Elvanse - szczegółowe informacje o leku
Elvanse to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Lisdexamfetamini dimesylas. Dostępny w postaci farmaceutycznej: kapsułki twarde. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatni automatyczny import:
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Elvanse?
- Substancją czynną leku Elvanse jest Lisdexamfetamini dimesylas.
- Czy Elvanse jest dostępny bez recepty?
- Nie. Elvanse nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę, zawiera substancję kontrolowaną (Rpw).
- W jakiej postaci występuje Elvanse?
- Postać farmaceutyczna leku Elvanse: Kapsułki twarde.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Elvanse?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch.