Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz Pozwolenie bezterminowe

Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum · 200 mg + 245 mg · tabletki powlekane

Numer pozwolenia 26892 Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc
200 mg + 245 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J05AR03

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
05 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
R grupa chemiczna
03 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
30 tabl. w blistrze Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
50 tabl. w blistrze Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
90 tabl. w blistrze Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
1 poj. 30 tabl. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
1 poj. 90 tabl. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • APL Swift Services (Malta) Ltd.Malta
  • Generis Farmaceutica, S.A.Portugalia

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL