Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Equiverm Plus

Ivermectinum + Praziquantelum · (18,7 mg + 140,3 mg)/g · pasta doustna

Numer pozwolenia 3322 Podmiot odpowiedzialny: Bioveta, a.s.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Ivermectinum + Praziquantelum
Postać farmaceutyczna
Pasta doustna
Moc
(18,7 mg + 140,3 mg)/g
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Gatunki docelowe
koń
Podstawa prawna
art. 19(1)(b)
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Bioveta, a.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QP54AA51

QP grupa anatomiczna Leki przeciwpasożytnicze, owadobójcze i repelenty
54 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
51 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 aplikator 7,49 g o pojemności 7 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 aplikatorów 7,49 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Bioveta, a.s.Czechy

Inne dawki lub postacie — Ivermectinum + Praziquantelum

Lista produktów z substancją Ivermectinum + Praziquantelum (2 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL