ERAVAC
· Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),szczep V-1037 ≥70% cELISA40*(*) U ≥70% zaszczepionych królików miano przeciwciał cELISA powinno być równe lub wyższe niż40 · emulsja do wstrzykiwań
Numer pozwolenia
EU/2/16/199
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- —
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Moc
- Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),szczep V-1037 ≥70% cELISA40*(*) U ≥70% zaszczepionych królików miano przeciwciał cELISA powinno być równe lub wyższe niż40
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Gatunki docelowe
- królik
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratorios Hipra, S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 5 ml (10 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 20 ml (40 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 0,5 ml (1 dawka) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. HDPE 100 ml (200 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Laboratorios Hipra, S.A.Hiszpania
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.