Erysin Single Shot
Inaktywowany szczep 1-203Erysipelothrix rhusinopathiae + Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusinopathiae, serotyp 2a-nie mniej niż 1RP * + Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusinopathiae, + Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusinopathiae, · Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP **) RP – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiiFarmakopei Europejskiej · emulsja do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 29.09.2026- Substancja czynna
- Inaktywowany szczep 1-203Erysipelothrix rhusinopathiae + Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusinopathiae, serotyp 2a-nie mniej niż 1RP * + Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusinopathiae, + Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusinopathiae,
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Moc
- Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP **) RP – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiiFarmakopei Europejskiej
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- świnia
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka JawnaPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI09AB03
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 125 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 5 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 10 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 25 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 50 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 5 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 50 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Bioveta, a.s.Czechy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.