Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Etoricoxib Teva

Na receptę (Rp) Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Etoricoxibum. Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Klasyfikacja ATC: M01AH05. Opakowania ujęte w rejestrze: 9 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
120 mg
Opakowania
5 tabl. Rp
7 tabl. w blistrze perforowanym Rp
7 tabl. w blistrze Rp
14 tabl. Rp
16 tabl. Rp
20 tabl. Rp
28 tabl. w blistrze perforowanym Rp
28 tabl. w blistrze Rp
30 szt. Rp
Numer rejestracyjny
23645
Kod ATC
M01AH05
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2022-05-30
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Merckle GmbH
Niemcy
Pharmadox Healthcare Ltd.
Malta
PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
Chorwacja
Teva Czech Industries
Czechy
TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company)
Węgry
Teva Nederland BV
Holandia
Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Polska
Teva Pharma B.V.
Holandia
Teva Pharma S.L.U.
Hiszpania
Teva UK Ltd.
Wielka Brytania

Ta sama substancja, dawka i postać

Inne dawki lub postacie — Etoricoxibum

Etoricoxib Teva - szczegółowe informacje o leku

Etoricoxib Teva to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Etoricoxibum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.