Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Eurican DAP

Na receptę (Rp) Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Atenuowany wirus nosówki psów, szczep BA5 + Atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep DK13 + Atenuowany parwowirus psów, typ 2, szczep CAG2. Postać farmaceutyczna: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS. Klasyfikacja ATC: QI07AD02. Opakowania ujęte w rejestrze: 6 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Atenuowany wirus nosówki psów, szczep BA5 + Atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep DK13 + Atenuowany parwowirus psów, typ 2, szczep CAG2
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc leku
Jedna dawka szczepionki (1 ml) zawiera: Atenuowany wirus nosówki psów, szczep BA5 nie mniej niż 10^4,0 CCID50* nie więcej niż 10^6,0 CCID50* Atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep DK13 nie mniej niż 10^2,5 CCID50* nie więcej niż 10^6,3 CCID50* Atenuowany parwowirus psów, typ 2, szczep CAG2 nie mniej niż 10^4,9 CCID50* nie więcej niż 10^7,1 CCID50* *CCID50: dawka zakażająca 50 % komórek hodowli
Opakowania
10 fiol. 1 dawka Liofilizat + 10 fiol. 1 ml Rozpuszczalnik Rp
50 fiol. 1 dawka Liofilizat + 50 fiol. 1 ml Rozpuszczalnik Rp
10 fiol. 1 dawka Liofilizat Rp
50 fiol. 1 dawka Liofilizat Rp
10 fiol. 1 ml Rozpuszczalnik Rp
50 fiol. 1 ml Rozpuszczalnik Rp
Numer rejestracyjny
2573
Kod ATC
QI07AD02
Typ procedury
MRP
Podstawa prawna
art. 16a ust. 5
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Francja
Polecane Artykuły
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Eurican DAP - szczegółowe informacje o leku

Eurican DAP to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Atenuowany wirus nosówki psów, szczep BA5 + Atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep DK13 + Atenuowany parwowirus psów, typ 2, szczep CAG2. Dostępny w postaci farmaceutycznej: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.