Eurican DAPPi
Atenuowany wirus nosówki psów, szczep BA5 + Atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep DK13 + Atenuowany parwowirus psów, typ 2, szczep CAG2 + Atenuowany wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CGF 2004/75 · Atenuowany wirus nosówki psów, szczep BA5 nie mniej niż 10^4,0 CCID50* nie więcej niż 10^6,0 CCID50*Atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep DK13 nie mniej niż 10^2,5 CCID50* nie więcej niż 10^6,3 CCID50*Atenuowany parwowirus psów, typ 2, szczep CAG2 nie mniej niż 10^4,9 CCID50* nie więcej niż 10^7,1 CCID50*Atenuowany wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CGF 2004/75 nie mniej niż 10^4,7 CCID50* nie więcej niż 10^7,1 CCID50*(*CCID50: dawka zakażająca 50 % komórek hodowli) · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Atenuowany wirus nosówki psów, szczep BA5 + Atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep DK13 + Atenuowany parwowirus psów, typ 2, szczep CAG2 + Atenuowany wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CGF 2004/75
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Moc
- Atenuowany wirus nosówki psów, szczep BA5 nie mniej niż 10^4,0 CCID50* nie więcej niż 10^6,0 CCID50*Atenuowany adenowirus psów, typ 2, szczep DK13 nie mniej niż 10^2,5 CCID50* nie więcej niż 10^6,3 CCID50*Atenuowany parwowirus psów, typ 2, szczep CAG2 nie mniej niż 10^4,9 CCID50* nie więcej niż 10^7,1 CCID50*Atenuowany wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CGF 2004/75 nie mniej niż 10^4,7 CCID50* nie więcej niż 10^7,1 CCID50*(*CCID50: dawka zakażająca 50 % komórek hodowli)
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- MRPprocedura wzajemnego uznania
- Gatunki docelowe
- pies
- Podstawa prawna
- art. 16a ust. 5
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI07AD04
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 10 butelek 1 dawka Liofilizat | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 butelka 1 dawka Liofilizat | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 100 butelek 1 dawka Liofilizat | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 butelek 1 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 butelek 1 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 100 butelek 1 ml Rzopuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 butelek 1 dawka Liofilizat + 10 butelek 1 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 100 butelek 1 dawka Liofilizat + 100 butelek 1 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 butelek 1 dawka Liofilizat + 50 butelek 1 ml Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSFrancja
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.