Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

EVANOVO

Na receptę (Rp) Laboratorios Hipra, S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Szczepionka przeciw kokcydiozie kur, żywa + Eimeria acervulina, szczep 044 + Eimeria maxima, szczep 013 + Eimeria praecox, szczep 007 + Eimeria tenella, szczep 004. Postać farmaceutyczna: Zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A. Klasyfikacja ATC: QI01AN01. Opakowania ujęte w rejestrze: 6 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Szczepionka przeciw kokcydiozie kur, żywa + Eimeria acervulina, szczep 044 + Eimeria maxima, szczep 013 + Eimeria praecox, szczep 007 + Eimeria tenella, szczep 004
Postać farmaceutyczna
Zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc leku
Eimeria acervulina, szczep 044 (598 - 809)* Eimeria maxima, szczep 013 (352 - 476)* Eimeria praecox, szczep 007(235 - 317)* Eimeria tenella, szczep 004 (221 - 299)* + (598 - 809)* + (352 - 476)* + (235 - 317)* + (221 - 299)*
Opakowania
1 fiol. 6 ml 1000 dawek zawiesiny Rp
1 fiol. 48 ml 8000 dawek zawiesiny Rp
1 fiol. 12 ml 2000 dawek zawiesiny Rp
1 fiol. 24 ml 4000 dawek zawiesiny Rp
1 fiol. 30 ml 5000 dawek zawiesiny Rp
1 fiol. 60 ml 10000 dawek zawiesiny Rp
Numer rejestracyjny
EU/2/22/284
Kod ATC
QI01AN01
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Laboratorios Hipra, S.A.
Hiszpania
Polecane Artykuły
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

EVANOVO - szczegółowe informacje o leku

EVANOVO to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Szczepionka przeciw kokcydiozie kur, żywa + Eimeria acervulina, szczep 044 + Eimeria maxima, szczep 013 + Eimeria praecox, szczep 007 + Eimeria tenella, szczep 004. Dostępny w postaci farmaceutycznej: zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.