Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp

Evant

Szczepionka przeciw zakażenio wywołanym przez kokcydia z rodzaju Eimeria ep. · Eimeria acervulina, szczep 003 332 – 450*Eimeria maxima, szczep 013 196 – 265*Eimeria mitis, szczep 006 293 – 397*Eimeria praecox, szczep 007 293 – 397*Eimeria tenella, szczep 004 276 – 374** Liczba przetrwalnikowych oocyst pochodzących z wczesnych, atenuowanych linii kokcydiów,zgodnie z procedurami in vitro przeprowadzonymi przez wytwórcę w czasie przygotowaniamieszaniny. · zawiesina i rozpuszczalnik do podania doustnego

Numer pozwolenia EU/2/18/233 Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Szczepionka przeciw zakażenio wywołanym przez kokcydia z rodzaju Eimeria ep.
Postać farmaceutyczna
Zawiesina i rozpuszczalnik do podania doustnego
Moc
Eimeria acervulina, szczep 003 332 – 450*Eimeria maxima, szczep 013 196 – 265*Eimeria mitis, szczep 006 293 – 397*Eimeria praecox, szczep 007 293 – 397*Eimeria tenella, szczep 004 276 – 374** Liczba przetrwalnikowych oocyst pochodzących z wczesnych, atenuowanych linii kokcydiów,zgodnie z procedurami in vitro przeprowadzonymi przez wytwórcę w czasie przygotowaniamieszaniny.
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
kura
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Laboratorios Hipra, S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AN01

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
N grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. zaw. 5000 dawek (35 ml) + 1 fiol. rozp. 250 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. zaw. 10000 dawek (70 ml) + 1 fiol. rozp. 500 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. zaw. 1000 dawek (7 ml) + 1 fiol. rozp. 50 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 35 ml (5000 dawek) + 1 fiol. rozp. 250 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 7 ml (1000 dawek) + 1 fiol. rozp. 50 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 70 ml (10000 dawek) + 1 fiol. rozp. 500 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Laboratorios Hipra, S.A.Hiszpania

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.