Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Exagon

Pentobarbitalum natricum · 400 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 2416 Podmiot odpowiedzialny: Vetviva Richter GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Pentobarbitalum natricum
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc
400 mg/ml
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Gatunki docelowe
bydło chomik drób fretka gołąb jaszczurka kawia domowa koń kot królik kuc mysz norka pies ptak ptaki ozdobne szczur świnia świnka morska wąż zając żaba żółw
Podstawa prawna
art. 15a ust. 1
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Vetviva Richter GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QN51AA01

QN grupa anatomiczna Układ nerwowy
51 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
5 fiol. 100 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 100 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Vetviva Richter GmbHAustria

Inne dawki lub postacie — Pentobarbitalum natricum

Lista produktów z substancją Pentobarbitalum natricum (3 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL