Febrivac 3-Plus
Clostridium botulinum typ C szczep Stockholm toksoid + Pseudomonas aeruginosa serotyp 5 (szczep EP3), inaktywowany + Pseudomonas aeruginosa serotyp 6 (szczep EP2), inaktywowany + Wirus zapalenia jelit norek szczep E-mink F1, inaktywowany + Pseudomonas aeruginosa serotyp 7/8 (szczep EP1), inaktywowany · Inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep E – mink-F1-nie mniej niż 1:160 HI Toksoid Clostridium botulinum typ C, szczep Stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek Inaktywowane bakterie Pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep EP3), 6 (szczep EP2) i 7/8 (szczep EP1) – nie mniej niż 1:160 jednostek ELISA/serotyp (E1:E17˃1) · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 29.09.2026- Substancja czynna
- Clostridium botulinum typ C szczep Stockholm toksoid + Pseudomonas aeruginosa serotyp 5 (szczep EP3), inaktywowany + Pseudomonas aeruginosa serotyp 6 (szczep EP2), inaktywowany + Wirus zapalenia jelit norek szczep E-mink F1, inaktywowany + Pseudomonas aeruginosa serotyp 7/8 (szczep EP1), inaktywowany
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep E – mink-F1-nie mniej niż 1:160 HI Toksoid Clostridium botulinum typ C, szczep Stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek Inaktywowane bakterie Pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep EP3), 6 (szczep EP2) i 7/8 (szczep EP1) – nie mniej niż 1:160 jednostek ELISA/serotyp (E1:E17˃1)
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- norka
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- CZ Vaccines S.A.U.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI20CL01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 50 ml (50 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 500 ml (500 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 250 ml (250 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- IDT Biologika GmbHNiemcy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.