Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki OTC Pozwolenie bezterminowe

Femiraya

Dehydroepiandrosteronum · 10 mg · tabletki

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Dehydroepiandrosteronum
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Moc
10 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 16 ust. 5
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · A14AA07

A grupa anatomiczna Przewód pokarmowy i metabolizm
14 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
07 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
30 tabl. OTC Kategoria OTC oznacza produkt wydawany bez recepty.
60 tabl. OTC Kategoria OTC oznacza produkt wydawany bez recepty.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.Polska

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Dehydroepiandrosteronum

Lista produktów z substancją Dehydroepiandrosteronum (8 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL