Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Lz Pozwolenie ważne do 18.11.2022

Fludeoxyglucose (18F) Biont

Fludeoxyglucosum (18F) + Fludeoxyglucosum (18F) · 200-2200 MBq/ml · roztwór do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 20277 Podmiot odpowiedzialny: BIONT, a.s.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Fludeoxyglucosum (18F) + Fludeoxyglucosum (18F)
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc
200-2200 MBq/ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Podstawa prawna
art. 16 ust. 1
Ważność pozwolenia
2022-11-18Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
BIONT, a.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · V09IX04

V grupa anatomiczna Różne
09 grupa terapeutyczna
I grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
04 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 19 ml Lz Kategoria Lz oznacza produkt do stosowania wyłącznie w lecznictwie zamkniętym.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • BIONT, a.s.Słowacja
  • Monrol Bulgaria Ltd.Bułgaria
  • Monrol Europe S.R.L.Rumunia
  • Monrol Poland Ltd. Sp. z o.o.Polska

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL