Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Foclivia

Na receptę (Rp) Seqirus S.r.l.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Szczepionka przeciw grypie pandemicznej. Postać farmaceutyczna: Zawiesina do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Seqirus S.r.l. Klasyfikacja ATC: J07BB02. Opakowania ujęte w rejestrze: 6 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc leku
-
Opakowania
1 amp.-strzyk. Rp
1 amp.-strzyk. Rp
10 amp.-strzyk. Rp
10 amp.-strzyk. Rp
10 fiol. 0,5 ml (1 dawka) Rp
10 fiol. 5 ml (10 dawek) Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
J07BB02
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Seqirus Netherlands B.V.
Holandia

Foclivia - szczegółowe informacje o leku

Foclivia to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest . Dostępny w postaci farmaceutycznej: zawiesina do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.