Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Gadovist 1,0

Na receptę (Rp) Bayer AG
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Gadobutrolum w postaci Roztwór do wstrzykiwań. na receptę (Rp) wyprodukowany przez Bayer AG. Klasyfikacja ATC: V08CA09. Dostępne opakowania: 37 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc leku
604,72 mg/ml
Opakowania
1 fiol. 2 ml Rp
3 fiol. 2 ml Rp
1 fiol. 7,5 ml Rp
1 fiol. 15 ml Rp
1 fiol. 30 ml Rp
10 fiol. 7,5 ml Rp
10 fiol. 10 ml Rp
10 fiol. 15 ml Rp
10 fiol. 30 ml Rp
1 amp.-strzyk. 5 ml Rp
1 amp.-strzyk. 7,5 ml Rp
1 amp.-strzyk. 10 ml Rp
1 amp.-strzyk. 15 ml Rp
1 amp.-strzyk. 20 ml Rp
5 amp.-strzyk. 5 ml Rp
5 amp.-strzyk. 7,5 ml Rp
5 amp.-strzyk. 10 ml Rp
5 amp.-strzyk. 15 ml Rp
5 amp.-strzyk. 20 ml Rp
1 amp.-strzyk. 5 ml Rp
1 amp.-strzyk. 7,5 ml Rp
1 amp.-strzyk. 10 ml Rp
1 amp.-strzyk. 15 ml Rp
1 amp.-strzyk. 20 ml Rp
5 amp.-strzyk. 5 ml Rp
5 amp.-strzyk. 7,5 ml Rp
5 amp.-strzyk. 10 ml Rp
5 amp.-strzyk. 15 ml Rp
5 amp.-strzyk. 20 ml Rp
1 wkład 15 ml Rp
1 wkład 20 ml Rp
1 wkład 30 ml Rp
5 wkładów 15 ml Rp
5 wkładów 20 ml Rp
5 wkładów 30 ml Rp
1 butelka 65 ml Rp
10 butelek 65 ml Rp
Numer rejestracyjny
08991
Kod ATC
V08CA09
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Bayer AG
Niemcy
Bayer Schering Pharma AG
Niemcy

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Gadovist 1,0 - szczegółowe informacje o leku

Gadovist 1,0 to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Gadobutrolum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: roztwór do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.