Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie ważne do 19.08.2024

Gallimune 302 ND + IB + EDS

Wirus rzekomego pomoru drobiu, szczep Ulster 2C, inaktywowany + Wirus syndromu spadku nieśności (EDS76), szczep V127, Inaktywowany + Wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, typ Massachusetts, szczep M41, Inaktywowany · Inaktywowany szczep Ulster 2C wirusa rzekomego pomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 PD50 ¹ Inaktywowany szczep Mass 41 wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 HI.U Inaktywowany szczep V127 wirusa syndromu spadku nieśności (EDS76), o mianie nie niższym niż 180 HI.U · emulsja do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 1602 Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
Wirus rzekomego pomoru drobiu, szczep Ulster 2C, inaktywowany + Wirus syndromu spadku nieśności (EDS76), szczep V127, Inaktywowany + Wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, typ Massachusetts, szczep M41, Inaktywowany
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Moc
Inaktywowany szczep Ulster 2C wirusa rzekomego pomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 PD50 ¹ Inaktywowany szczep Mass 41 wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 HI.U Inaktywowany szczep V127 wirusa syndromu spadku nieśności (EDS76), o mianie nie niższym niż 180 HI.U
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Gatunki docelowe
kura
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
2024-08-19Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AA13

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
13 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 300 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 150 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 150 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 300 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSFrancja

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL