Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Gallimune 407 ND + IB + EDS + ART.

Wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, typ Massachusetts, szczep M41, Inaktywowany + Wirus syndromu spadku nieśności (EDS76), szczep V127, Inaktywowany + Wirus rzekomego pomoru drobiu, szczep Ulster 2C, inaktywowany + Wirusa zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków VCO3, inaktywowany · Każda dawka szczepionki (0,3 ml) zawiera: Inaktywowany szczep Ulster 2C wirusa rzekomego pomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 PD50 1 Inaktywowany szczep Mass 41 wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 HI.U Inaktywowany szczep V127 wirusa syndromu spadku nieśności (EDS76), o mianie nie niższym niż 180 HI.U Inaktywowany szczep VCO3 wirusa zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków2, o mianie nie niższym niż >60 IP.U / 1 dawka · emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 1601 Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.09.2026
Substancja czynna
Wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, typ Massachusetts, szczep M41, Inaktywowany + Wirus syndromu spadku nieśności (EDS76), szczep V127, Inaktywowany + Wirus rzekomego pomoru drobiu, szczep Ulster 2C, inaktywowany + Wirusa zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków VCO3, inaktywowany
Postać farmaceutyczna
Emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań
Moc
Każda dawka szczepionki (0,3 ml) zawiera: Inaktywowany szczep Ulster 2C wirusa rzekomego pomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 PD50 1 Inaktywowany szczep Mass 41 wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 HI.U Inaktywowany szczep V127 wirusa syndromu spadku nieśności (EDS76), o mianie nie niższym niż 180 HI.U Inaktywowany szczep VCO3 wirusa zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków2, o mianie nie niższym niż >60 IP.U / 1 dawka
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Gatunki docelowe
kura
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AA18

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
18 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 butelek 300 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 150 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 300 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 150 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSFrancja

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL