Gefitinib Zentiva
Gefitinibum · 250 mg · tabletki powlekane
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Gefitinibum
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Moc
- 250 mg
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-03Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · L01EB01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 30 tabl. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Pharmadox Healthcare Ltd.Malta
- S.C. Labormed-Pharma S.A.Rumunia
Ta sama substancja, dawka i postać
Lista produktów z substancją Gefitinibum (8 produktów)- Gefitinib Accord Rpz 250 mg · Tabletki powlekane · Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Gefitinib Genoptim Rpz 250 mg · Tabletki powlekane · Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Gefitinib Krka Rpz 250 mg · Tabletki powlekane · Krka, d.d., Novo mesto
- Gefitinib Mylan Rpz 250 mg · Tabletki powlekane · Mylan Pharmaceuticals Ltd
- Gefitinib Sandoz Rpz 250 mg · Tabletki powlekane · Sandoz GmbH
- Gefitinib Synthon Rpz 250 mg · Tabletki powlekane · Synthon B.V.
- Iressa Rpz 250 mg · Tabletki powlekane · AstraZeneca AB
Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.