Gletvax 6 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
Clostridium perfringens typ B i C anatoksyna beta ,inaktywowana + Clostridium perfringens typ D anatoksyna epsilon, inaktywowana + E. coli K99, inaktywowane antygeny + E. coli K88ab, inaktywowane antygeny + Escherichia coli 987P (F6) + E. coli K88ac, inaktywowane antygeny · Każda 5 ml dawka zawiera: Inaktywowane E. coli: K88ab (F4Ab) nie mniej niż 14,6 log2 miana przeciwciał1, K88ac (F4ac) nie mniej niż 15,5 log2 miana przeciwciał1, K99 (F5) nie mniej niż 12,2 log2 miana przeciwciał1, 987P (F6) nie mniej niż 13,1 log2 miana przeciwciał1, 1Miano przeciwciał otrzymane w teście mocy u myszy, zgodnie z Ph.Eur.962. Anatoksyny C. perfringens: Beta otrzymana ze szczepu typu B i C nie mniej niż równoważność 300 j.m., Epsilon otrzymana ze szczepu typu D nie mniej niż równoważność 200 j.m. · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Clostridium perfringens typ B i C anatoksyna beta ,inaktywowana + Clostridium perfringens typ D anatoksyna epsilon, inaktywowana + E. coli K99, inaktywowane antygeny + E. coli K88ab, inaktywowane antygeny + Escherichia coli 987P (F6) + E. coli K88ac, inaktywowane antygeny
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Każda 5 ml dawka zawiera: Inaktywowane E. coli: K88ab (F4Ab) nie mniej niż 14,6 log2 miana przeciwciał1, K88ac (F4ac) nie mniej niż 15,5 log2 miana przeciwciał1, K99 (F5) nie mniej niż 12,2 log2 miana przeciwciał1, 987P (F6) nie mniej niż 13,1 log2 miana przeciwciał1, 1Miano przeciwciał otrzymane w teście mocy u myszy, zgodnie z Ph.Eur.962. Anatoksyny C. perfringens: Beta otrzymana ze szczepu typu B i C nie mniej niż równoważność 300 j.m., Epsilon otrzymana ze szczepu typu D nie mniej niż równoważność 200 j.m.
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- świnia
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zoetis Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI09AB08
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 100 ml (20 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 50 ml (10 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Zoetis Belgium SABelgia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.