Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 31.10.2024

Glibenese GITS

Glipizidum · 10 mg · tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Glipizidum
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Moc
10 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
2024-10-31Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIGPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · A10BB07

A grupa anatomiczna Przewód pokarmowy i metabolizm
10 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
07 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
30 tabl. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Fareva AmboiseFrancja

Inne dawki lub postacie — Glipizidum

Lista produktów z substancją Glipizidum (3 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL