Gonal-f
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Opis leku
Lek to lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz) zawierający substancję czynną: Follitropinum alfa. Forma farmaceutyczna: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Producent: Merck Europe B.V.. Klasyfikacja ATC: G03GA05. Lek dostępny w opakowaniach: 3 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Gonal-f - szczegółowe informacje o leku
Gonal-f to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Follitropinum alfa. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatni automatyczny import:
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.
Najczęstsze pytania
- Jaka jest substancja czynna leku Gonal-f?
- Substancją czynną leku Gonal-f jest Follitropinum alfa.
- Czy Gonal-f jest dostępny bez recepty?
- Nie. Gonal-f nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz).
- W jakiej postaci występuje Gonal-f?
- Postać farmaceutyczna leku Gonal-f: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
- Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Gonal-f?
- Podmiotem odpowiedzialnym jest Merck Europe B.V..