Hemosilate vet
Etamsylatum · 125 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań
Numer pozwolenia
3068
Podmiot odpowiedzialny: Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Etamsylatum
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Moc
- 125 mg/ml
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- MRPprocedura wzajemnego uznania
- Gatunki docelowe
- bydło koń kot koza owca pies świnia
- Podstawa prawna
- art. 15a ust. 1
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · B02BX01
B
grupa anatomiczna
Krew i układ krwiotwórczy
02
grupa terapeutyczna
B
grupa farmakologiczna
X
grupa chemiczna
01
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 5 fiol. 20 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiolka 20 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 20 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.Hiszpania
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.