HuveGuard MMAT
Eimeria acervulina , szczep RA 3+20 + Eimeria maxima, szczep MCK+10 + Eimeria tenella, szczep Rt 3 +15 + Eimeria mitis, szczep Jormit 3+9 · Sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku Eimeria:Eimeria acervulina, szczep RA 3+20 50-139 oocyst*Eimeria maxima, szczep MCK +10 100-278 oocyst*Eimeria mitis, szczep Jormit 3+9 100-278 oocyst*Eimeria tenella, szczep Rt 3+15 150-417 oocyst** Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. · zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Eimeria acervulina , szczep RA 3+20 + Eimeria maxima, szczep MCK+10 + Eimeria tenella, szczep Rt 3 +15 + Eimeria mitis, szczep Jormit 3+9
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
- Moc
- Sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku Eimeria:Eimeria acervulina, szczep RA 3+20 50-139 oocyst*Eimeria maxima, szczep MCK +10 100-278 oocyst*Eimeria mitis, szczep Jormit 3+9 100-278 oocyst*Eimeria tenella, szczep Rt 3+15 150-417 oocyst** Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia.
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- MRPprocedura wzajemnego uznania
- Gatunki docelowe
- kura
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 3
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Huvepharma NVPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI01AN01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 5 fiol. 1000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 5000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 1000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 5000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 1000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 5000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Biovet JSCBułgaria
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.