Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Hyogen

Na receptę (Rp) Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Inaktywowane komórki Mycoplasma hyopneumoniae. Postać farmaceutyczna: Emulsja do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o. Klasyfikacja ATC: QI09AB13. Opakowania ujęte w rejestrze: 10 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Moc leku
Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 EU* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach ELISA M. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml).
Opakowania
5 butelek 100 ml (5 x 50 dawek) Rp
5 butelek 200 ml (5 x 100 dawek) Rp
5 butelek 250 ml (5 x 125 dawek) Rp
1 butelka 50 ml (1 x 25 dawek) Rp
1 butelka 100 ml (1 x 50 dawek) Rp
5 butelek 50 ml (5 x 25 dawek) Rp
1 butelka 200 ml (1 x 100 dawek) Rp
1 butelka 250 ml (1 x 125 dawek) Rp
5 butelek 200 ml (5 x 100 dawek) w but. 250 ml Rp
1 butelka 200 ml (1 x 100 dawek) w but. 250 ml Rp
Numer rejestracyjny
2469
Kod ATC
QI09AB13
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 16a ust. 5
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Ceva Phylaxia Co. Ltd.
Węgry

Hyogen - szczegółowe informacje o leku

Hyogen to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Inaktywowane komórki Mycoplasma hyopneumoniae. Dostępny w postaci farmaceutycznej: emulsja do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.