Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Icandra

Na receptę (Rp) Novartis Europharm Limited
Oceń

Opis leku

Lek Lek (na receptę (Rp)) - substancja czynna: Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum. Dostępny w formie Tabletki powlekane. Producent: Novartis Europharm Limited. 27 różnych opakowań Klasyfikacja ATC: A10BD08. Sprawdź dawkowanie i wskazania przed użyciem.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
50 mg + 850 mg
Opakowania
10 tabl. Rp
10 tabl. Rp
30 tabl. Rp
30 tabl. Rp
60 tabl. Rp
60 tabl. Rp
120 tabl. Rp
120 tabl. Rp
120 tabl. (2 x 60) Rp
180 tabl. Rp
180 tabl. Rp
180 tabl. (3 x 60) Rp
360 tabl. Rp
360 tabl. Rp
360 tabl. (6 x 60) Rp
120 tabl. Rp
10 tabl. Rp
18 tabl. (3x60) tabletek (opakowanie Rp
180 tabl. Rp
360 tabl. (6x60) tabletek (opakowanie zbiorcze) Rp
60 tabl. Rp
120 tabl. (2x60) tabletek (opakowanie zbiorcze) Rp
120 tabl. (2x60) tabletek (opakowanie Rp
30 tabl. Rp
360 tabl. Rp
180 tabl. (3x60) tabletek (opakowanie zbiorcze) Rp
360 tabl. (6x60) tabletek (opakowanie zbiorcze) Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
A10BD08
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Lek d.d, PE PROIZVODNJA LENDAVA
Słowenia
Novartis Farmacéutica, S.A.
Hiszpania
Novartis Pharma GmbH
Niemcy
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
Słowenia

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Icandra - szczegółowe informacje o leku

Icandra to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.