Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz Pozwolenie ważne do 30.08.2023

Imatinib Koanaa

Imatinibum · 80 mg/ml · roztwór doustny

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Koanaa Healthcare GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Imatinibum
Postać farmaceutyczna
Roztwór doustny
Moc
80 mg/ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
2023-08-30Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Koanaa Healthcare GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · L01EA01

L grupa anatomiczna Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
01 grupa terapeutyczna
E grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 but. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Drehm Pharma GmbHAustria

Inne dawki lub postacie — Imatinibum

Lista produktów z substancją Imatinibum (38 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.