Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Imbruvica

Rpz Janssen-Cilag International N.V.
Oceń

Opis leku

Lek (Ibrutinibum) - preparat farmaceutyczny w postaci Tabletki powlekane. na receptę w określonych przypadkach (Rpz), producent: Janssen-Cilag International N.V.. Klasyfikacja ATC: L01EL01. Zarejestrowane opakowania: 2 różnych opakowań. Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Ibrutinibum
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
560 mg
Opakowania
28 tabl. Rpz
30 tabl. Rpz
Numer rejestracyjny
Kod ATC
L01EL01
Typ procedury
CEN
Ważność pozwolenia
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Janssen-Cilag S.p.A.
Włochy

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę
Szybki kontakt

Masz pytania dotyczące tego leku? Napisz do nas!

Napisz wiadomość

Imbruvica - szczegółowe informacje o leku

Imbruvica to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Ibrutinibum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.