Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy
Imipenemum + Cilastatinum natricum · 500 mg + 500 mg · proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Imipenemum + Cilastatinum natricum
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Moc
- 500 mg + 500 mg
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- DCPprocedura zdecentralizowana
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · J01DH51
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 22 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 30 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 100 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 butelek 100 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.Holandia
- Terapia S.A.Rumunia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.