Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Imipenem + Cylastatyna Ranbaxy

Imipenemum + Cilastatinum natricum · 500 mg + 500 mg · proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Numer pozwolenia 16832 Podmiot odpowiedzialny: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Imipenemum + Cilastatinum natricum
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Moc
500 mg + 500 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · J01DH51

J grupa anatomiczna Leki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnego
01 grupa terapeutyczna
D grupa farmakologiczna
H grupa chemiczna
51 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 22 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 30 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 100 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 100 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.Holandia
  • Terapia S.A.Rumunia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL