Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Incruse Ellipta

Na receptę (Rp) GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Umeclidini bromidum. Postać farmaceutyczna: Proszek do inhalacji. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited. Klasyfikacja ATC: R03BB07. Opakowania ujęte w rejestrze: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Proszek do inhalacji
Moc leku
55 mcg
Opakowania
1 inhalator 7 dawek Rp
1 inhalator 30 dawek Rp
3 inhalatory 30 dawek Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
R03BB07
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Glaxo Wellcome Production
Francja

Incruse Ellipta - szczegółowe informacje o leku

Incruse Ellipta to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Umeclidini bromidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek do inhalacji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.