Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Infanrix - IPV + Hib

Na receptę (Rp) GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Toksoid błoniczy + Toksoid tężcowy + Antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + Poliowirus (inaktywowany): typ 1 (szczep Mahoney), typ 2 (szczep MEF-1), typ 3 (szczep Saukett) + w postaci Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. na receptę (Rp) wyprodukowany przez GlaxoSmithKline Biologicals S.A.. Klasyfikacja ATC: J07CA06. Dostępne opakowania: 4 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Toksoid błoniczy + Toksoid tężcowy + Antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + Poliowirus (inaktywowany): typ 1 (szczep Mahoney), typ 2 (szczep MEF-1), typ 3 (szczep Saukett) +
Postać farmaceutyczna
Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc leku
1 dawka (0,5 ml)
Opakowania
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny bez igły Rp
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny bez igły + 2 igły Rp
10 fiol. proszku + 10 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny bez igły + 20 igieł Rp
10 fiol. proszku + 10 amp.-strzyk. 0,5 ml zawiesiny bez igły Rp
Numer rejestracyjny
08916
Kod ATC
J07CA06
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Belgia

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę
Szybki kontakt

Masz pytania dotyczące tego leku? Napisz do nas!

Napisz wiadomość

Infanrix - IPV + Hib - szczegółowe informacje o leku

Infanrix - IPV + Hib to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Toksoid błoniczy + Toksoid tężcowy + Antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + Poliowirus (inaktywowany): typ 1 (szczep Mahoney), typ 2 (szczep MEF-1), typ 3 (szczep Saukett) + . Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.