Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ingelvac PRRSFLEX EU

Na receptę (Rp) Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Żywy, atenuowany wirus Zespołu Rozrodczo-Oddechowego Świń (PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1). Forma farmaceutyczna: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Producent: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH. Klasyfikacja ATC: QI09AD03. Lek dostępny w opakowaniach: 20 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Żywy, atenuowany wirus Zespołu Rozrodczo-Oddechowego Świń (PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1)
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc leku
Żywy, atenuowany wirus Zespołu Rozrodczo-Oddechowego Świń (PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1): 10^4,4-10^6,6 TCID50**dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych (TCID50)
Opakowania
12 fiol. 100 ml (100 dawek) Liofilizat Rp
25 fiol. 250 ml (250 dawek) Liofilizat Rp
25 fiol. 250 ml Rozpuszczalnik Rp
25 fiol. 100 ml Rozpuszczalnik Rp
12 fiol. 250 ml (250 dawek) Liofilizat Rp
25 fiol. 100 ml (100 dawek) Liofilizat Rp
12 fiol. 50 ml (50 dawek) Liofilizat Rp
12 fiol. 100 ml Rozpuszczalnik Rp
25 fiol. 50 ml Rozpuszczalnik Rp
25 fiol. 10 ml Rozpuszczalnik Rp
25 fiol. 50 ml (50 dawek) Liofilizat Rp
12 fiol. 10 ml Rozpuszczalnik Rp
25 fiol. 10 ml (10 dawek) Liofilizat Rp
1 fiol. 10 ml (10 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 10 ml Rozpuszczalnik Rp
12 fiol. 250 ml Rozpuszczalnik Rp
12 fiol. 10 ml (10 dawek) Liofilizat Rp
1 fiol. 100 ml (100 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 100 ml Rozpuszczalnik Rp
1 fiol. 250 ml (250 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 250 ml Rozpuszczalnik Rp
1 fiol. 50 ml (50 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 50 ml Rozpuszczalnik Rp
12 fiol. 50 ml Rozpuszczalnik Rp
Numer rejestracyjny
2485
Kod ATC
QI09AD03
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 16a ust. 5
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Niemcy
Polecane Artykuły
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Ingelvac PRRSFLEX EU - szczegółowe informacje o leku

Ingelvac PRRSFLEX EU to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Żywy, atenuowany wirus Zespołu Rozrodczo-Oddechowego Świń (PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1). Dostępny w postaci farmaceutycznej: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Ingelvac PRRSFLEX EU?
Substancją czynną leku Ingelvac PRRSFLEX EU jest Żywy, atenuowany wirus Zespołu Rozrodczo-Oddechowego Świń (PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1).
Czy Ingelvac PRRSFLEX EU jest dostępny bez recepty?
Nie. Ingelvac PRRSFLEX EU nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
W jakiej postaci występuje Ingelvac PRRSFLEX EU?
Postać farmaceutyczna leku Ingelvac PRRSFLEX EU: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Ingelvac PRRSFLEX EU?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH.