Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

INMEVA

Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, szczep A22 + Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis, szczep Sao · Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, szczep A22: RP* ≥ 1Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis, szczep Sao: RP* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą ELISA, przy użyciu szczepionki porównawczej, dla której wykazanoskuteczność · zawiesina do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 2900 Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, szczep A22 + Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis, szczep Sao
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc
Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, szczep A22: RP* ≥ 1Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis, szczep Sao: RP* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą ELISA, przy użyciu szczepionki porównawczej, dla której wykazanoskuteczność
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Gatunki docelowe
owca
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Laboratorios Hipra, S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 10 ml (5 dawek) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 250 ml (125 dawek) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 50 ml (25 dawek) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 100 ml (50 dawek) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Laboratorios Hipra, S.A.Hiszpania

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL