Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp

Kentera

Oxybutynini hydrochloridum · 3,9 mg/24 h · system transdermalny, plaster

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: Teva B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Oxybutynini hydrochloridum
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Moc
3,9 mg/24 h
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · G04BD04

G grupa anatomiczna Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
04 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
04 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
2 szt. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
8 szt. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
24 szt. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Merckle GmbHNiemcy
  • Teva Pharmaceuticals Europe B.V.Holandia

Inne dawki lub postacie — Oxybutynini hydrochloridum

Lista produktów z substancją Oxybutynini hydrochloridum (19 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.