Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Kolibin Rc Neo

Rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep TM-91 + Koronawirus bydlęcy, szczep C-197, inaktywowany + Inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli, serowary: O101:K30, K99 + Inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli, serowary: O8:K35, K99 + Inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli, serowary: O9:K35, K99 · Rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep TM-91 nie mniej niż 1 RP *Koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep C-197 nie mniej niż 1 RP *3 inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli,serowary: O8:K35, K99; O9:K35, K99; O101:K30, K99 nie mniej niż 1 RP **) RP – względna moc oznaczona metodą ELISA · roztwór do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 1681 Podmiot odpowiedzialny: Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.09.2026
Substancja czynna
Rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep TM-91 + Koronawirus bydlęcy, szczep C-197, inaktywowany + Inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli, serowary: O101:K30, K99 + Inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli, serowary: O8:K35, K99 + Inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli, serowary: O9:K35, K99
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc
Rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep TM-91 nie mniej niż 1 RP *Koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep C-197 nie mniej niż 1 RP *3 inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli,serowary: O8:K35, K99; O9:K35, K99; O101:K30, K99 nie mniej niż 1 RP **) RP – względna moc oznaczona metodą ELISA
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
bydło
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka JawnaPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
24 fiol. 50 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 4 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
2 fiol. 2 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 4 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
20 fiol. 250 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
20 fiol. 2 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 20 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 10 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 250 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 2 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 fiol. 10 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 fiol. 50 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
20 fiol. 100 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 fiol. 4 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 10 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 100 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 20 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 fiol. 250 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 50 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 fiol. 20 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 fiol. 100 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Bioveta, a.s.Czechy

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL