Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lafactin

Na receptę (Rp) Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek to lek na receptę (Rp) zawierający substancję czynną: Venlafaxinum. Forma farmaceutyczna: Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde. Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.. Klasyfikacja ATC: N06AX16. Lek dostępny w opakowaniach: 15 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Venlafaxinum
Postać farmaceutyczna
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Moc leku
75 mg
Opakowania
7 kaps. Rp
10 kaps. Rp
14 kaps. Rp
20 kaps. Rp
28 kaps. Rp
30 kaps. w blistrze Rp
50 kaps. w blistrze Rp
56 kaps. Rp
60 kaps. Rp
90 kaps. Rp
98 kaps. Rp
100 kaps. Rp
500 kaps. Rp
1 butelka 30 kaps. Rp
1 butelka 50 kaps. Rp
Numer rejestracyjny
24810
Kod ATC
N06AX16
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

APL Swift Services (Malta) Ltd.
Malta
Arrow Generiques SAS
Francja
Polecane Artykuły
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Lafactin - szczegółowe informacje o leku

Lafactin to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Venlafaxinum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Lafactin?
Substancją czynną leku Lafactin jest Venlafaxinum.
Czy Lafactin jest dostępny bez recepty?
Nie. Lafactin nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę (Rp).
W jakiej postaci występuje Lafactin?
Postać farmaceutyczna leku Lafactin: Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Lafactin?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o..