Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Leflunomid Egis

Rpz Egis Pharmaceuticals PLC

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Leflunomidum. Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Egis Pharmaceuticals PLC. Klasyfikacja ATC: L04AA13. Opakowania ujęte w rejestrze: 6 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Moc leku
15 mg
Opakowania
14 tabl. Rpz
28 tabl. Rpz
30 tabl. Rpz
56 tabl. Rpz
60 tabl. Rpz
90 tabl. Rpz
Numer rejestracyjny
27742
Kod ATC
L04AA13
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2028-03-29
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Pharmathen International S.A.
Grecja
Pharmathen S.A.
Grecja

Leflunomid Egis - szczegółowe informacje o leku

Leflunomid Egis to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Leflunomidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.