Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lemtrada

Rpz Sanofi Belgium

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Alemtuzumabum. Postać farmaceutyczna: Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Belgium. Klasyfikacja ATC: L04AG06. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Alemtuzumabum
Postać farmaceutyczna
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Moc leku
12 mg/1,2 ml
Opakowania
1 fiol. 1,2 ml Rpz
Numer rejestracyjny
Kod ATC
L04AG06
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Genzyme Ireland Limited
Irlandia
Polecane Artykuły
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Lemtrada - szczegółowe informacje o leku

Lemtrada to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Alemtuzumabum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Najczęstsze pytania

Jaka jest substancja czynna leku Lemtrada?
Substancją czynną leku Lemtrada jest Alemtuzumabum.
Czy Lemtrada jest dostępny bez recepty?
Nie. Lemtrada nie jest dostępny bez recepty. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz).
W jakiej postaci występuje Lemtrada?
Postać farmaceutyczna leku Lemtrada: Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za Lemtrada?
Podmiotem odpowiedzialnym jest Sanofi Belgium.