Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rpz Pozwolenie ważne do 12.11.2024

Lenalidomide Fresenius Kabi

Lenalidomidum · 25 mg · kapsułki twarde

Numer pozwolenia 26735 Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Lenalidomidum
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Moc
25 mg
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2024-11-12Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · L04AX04

L grupa anatomiczna Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
04 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
X grupa chemiczna
04 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
7 kaps. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
21 kaps. Rpz Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Synthon B.V.Holandia
  • Synthon Hispania S.L.Hiszpania

Ta sama substancja, dawka i postać

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Lenalidomidum

Lista produktów z substancją Lenalidomidum (133 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL