Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

LETIFEND

Na receptę (Rp) Laboratorios LETI, S.L. unipersonal

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Szczepionka przeciw leiszmaniozie psów (białko rekombinowane). Postać farmaceutyczna: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios LETI, S.L. unipersonal. Klasyfikacja ATC: QI07AO01. Opakowania ujęte w rejestrze: 8 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Szczepionka przeciw leiszmaniozie psów (białko rekombinowane)
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Moc leku
Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego.
Opakowania
1 fiol. 1 dawka liof. + 1 fiol. 0,8 ml rozp. Rp
4 fiol. 1 dawka liof. + 4 fiol. 0,8 ml rozp. Rp
5 fiol. 1 dawka liof. + 5 fiol. 0,8 ml rozp. Rp
10 fiol. 1 dawka liof. + 10 fiol. 0,8 ml rozp. Rp
20 fiol. 1 dawka liof. + 20 fiol. 0,8 ml rozp. Rp
25 fiol. 1 dawka liof. + 25 fiol. 0,8 ml rozp. Rp
50 fiol. 1 dawka liof. + 50 fiol. 0,8 ml rozp. Rp
100 fiol. 1 dawka liof. + 100 fiol. 0,8 ml rozp. Rp
Numer rejestracyjny
EU/2/16/195
Kod ATC
QI07AO01
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Laboratorios LETI, S.L. unipersonal
Hiszpania
Polecane Artykuły
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

LETIFEND - szczegółowe informacje o leku

LETIFEND to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Szczepionka przeciw leiszmaniozie psów (białko rekombinowane). Dostępny w postaci farmaceutycznej: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.